В США может быть зарегистрирован новый противоопухолевый препарат

13.02.2007
00:00

Американская компания Biogen Idec. начала предрегистрационное клиническое исследование препарата Lumiliximab у пациентов с хронической лимфоцитарной лейкемией (ХЛЛ). В него планируется включить 276 человек из 90 центров различных стран. Это ЛС будет применяться в комбинации с препаратами Fludaribine, Cyclophosphamide и Rituximab. Ранее Lumiliximab получил в FDA "сиротский" статус и статус быстрого рассмотрения. В настоящее время в США насчитывается 77 тыс. пациентов с ХЛЛ; а в 2007 г. может быть диагностировано еще 10 тыс. новых случаев этого заболевания.

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.