Американская компания Biogen Idec. начала предрегистрационное клиническое исследование препарата Lumiliximab у пациентов с хронической лимфоцитарной лейкемией (ХЛЛ). В него планируется включить 276 человек из 90 центров различных стран. Это ЛС будет применяться в комбинации с препаратами Fludaribine, Cyclophosphamide и Rituximab. Ранее Lumiliximab получил в FDA "сиротский" статус и статус быстрого рассмотрения. В настоящее время в США насчитывается 77 тыс. пациентов с ХЛЛ; а в 2007 г. может быть диагностировано еще 10 тыс. новых случаев этого заболевания.
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.