В США будет зарегистрирован комбинированный антиретровирусный препарат
13.07.2006
00:00
В ближайшее время FDA может вынести решение о регистрации нового комбинированного антиретровирусного ЛС на основе препаратов Truvada (Тenofovir) компании Gilead и Sustiva (Еfavirenz), производимого Bristol-Myers Squibb. Компании начали сотрудничество по разработке этого ЛС в 2004 г. Новый препарат будет применяться для лечения больных, инфицированных вирусом иммунодефицита человека I типа.
Медицинская база знаний
«Политика конфиденциальности»
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
