Компания Bristol-Myers Squibb Company сообщила, что FDA одобрило препарат Reyataz® (Аtazanavir sulfate) в капсулах по 300 мг для комплексной терапии инфекции, вызванной ВИЧ-1. Ранее препарат выпускался в США в капсулах по 150 и 200 мг. С 2003 г., когда Reyataz® был впервые зарегистрирован в этой стране, его получили примерно 129 тыс. человек.
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.