В США будет одобрен препарат Оndansetron в новой упаковке

Компания Baxter Healthcare Corporation сообщила о получении из FDA предварительного разрешения на выпуск инъекционного препарата Оndansetron для профилактики тошноты и рвоты у онкобольных, получающих химиотерапию в дозах 4мг/2мл и 40мг/20мл во флаконах для однократного и многократного применения соответственно. Разрешение распространяется и на изоосмотический премикс Оndansetron с физиологическим раствором в дозе 32 мг/50 мл в пластиковых контейнерах Intravia, производимый компанией GlaxoSmithKline под торговым названием Zofran®. Окончательное решение из FDA ожидается в декабре т.г.