Американские компании Bayer Pharmaceuticals Сorporation и Onyx Pharmaceuticals, Inc. сообщили об одобрении в Швейцарии препарата Nexavar® (Sorafenib) для лечения пациентов с почечно-клеточной карциномой после перенесенной нефрэктомии, перед паллиативной или адъювантной терапии цитокинами. Эффективность препарата изучалась в клинических исследованиях с участием почти 8 тыс. человек с более чем 20 различными типами опухолей. В настоящее время проводится клиническое испытание III фазы по применению препарата у больных раком печени, кожи, немелкоклеточным раком легких.
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.