В Госдуме прошли парламентские слушания «О совершенствовании законодательного обеспечения биотехнологической отрасли промышленности»

В первую очередь изменения в законодательстве необходимы в области применения биотехнологий в фармацевтической и медицинской промышленности. Это разработка нового закона о медицинских изделиях и внесение поправок в уже существующий закон «О лекарственных средствах». Такое мнение высказала член комитета Госдумы по охране здоровья, доктор медицинских наук Татьяна Яковлева.

«Существующая модель управления развитием российского фармацевтического рынка привела к разрушению и деградации отечественной фармацевтической индустрии. Производство субстанций фактически прекращено, отечественные производители оттеснены в нишу дешевых и устаревших лекарств, разработки новых лекарств сворачиваются. В прошлом году у западных компаний было закуплено лекарственных средств на 280 млрд руб. Медицинских изделий на 54 млрд руб. Если закупать аналоги этих лекарств в России (это обошлось бы на 30% дешевле), мы сэкономили бы примерно 110 млрд руб. Эти деньги мы могли бы опять же вложить в нашу, отечественную промышленность, медицинскую и фармацевтическую», - рассказала Яковлева, заявив, что уже сейчас по внедрению инноваций в фармацевтической промышленности мы отстаем от западных компаний на 15-20 лет.