В FDA продолжается рассмотрение документации на препарат MoviPrep®

Американская компания Salix Pharmaceuticals, Ltd. сообщила, что в FDA продолжается процесс рассмотрения документации на препарат MoviPrep® (полиэтиленгликоль PEG 3350, сульфат натрия, хлорид натрия, хлорид калия, аскорбат натрия, аскорбиновая кислота), предназначенный для подготовки пациентов к проведению колоноскопии. В апреле по запросу из FDA компания предоставила дополнительную информацию о препарате, касающуюся некоторых аспектов производственного процесса. Salix Pharmaceuticals, Ltd. получила эксклюзивное право на распространение MoviPrep® в США от европейской компании-разработчика Norgine B.V.