В Европе разрешен выпуск препарата Acomplia®

Компания Sanofi—Aventis сообщила о получении разрешения на выпуск в Европе препарата Acomplia® (Rimonabant) для лечения пациентов с избыточным весом (ИМТ ≥ 27кг/м2) и ожирением (ИМТ ≥ 30кг/м2) и такими кардиометаболическими факторами риска, как сахарный диабет II типа или дислипидемия. Этому разрешению предшествовали клинические исследования по оценке эффективности и безопасности препарата с участием более 6,6 тыс. человек. Acomplia®, принимаемый ежедневно в дозе 20 мг, уменьшал окружность талии, массу тела испытуемых; снижал уровни гликозилированного гемоглобина HbA1c, триглицеридов; повышал показатели холестерина липопротеинов высокой плотности. Acomplia® относится к новому классу блокаторов СВ1 рецепторов, обнаруживаемых в головном мозге и периферических тканях и вовлеченных в регуляцию метаболизма глюкозы и липидов.