Представители датского государственного института сывороток (Statens serum institute) и австрийской компании Intercell AG сообщили о результатах клинического исследования I фазы разработанной ими вакцины против туберкулеза. В нем участвовали здоровые добровольцы. Было установлено, что новая вакцина безопасна и обладает выраженными иммуногенными свойствами. В этой рекомбинантной субъединичной вакцине содержится антиген H1, который создан на основе двух основных антигенов Ag85B and ESAT6 возбудителя туберкулеза. При ее производстве используется адъювант IC31™ австрийской компании. Новая вакцина предназначена для иммунизации взрослого населения. Ежегодно 2—3 млн человек погибают от туберкулеза.
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.