В Европе препарату Nexavar® присвоен "сиротский" статус

Компании Bayer Pharmaceuticals Corporation и Onyx Pharmaceuticals, Inc. сообщили о присвоении EMEA "сиротского" статуса препарату Nexavar® (Sorafenib) для лечения гепатоцеллюлярной карциномы. Препарат разрешен к применению в США для лечения почечно-клеточной карциномы. Nexavar® — ингибитор киназ, участвующих в пролиферации и ангиогенезе опухолевых клеток. В настоящее время проходят клинические испытания III фазы по оценке эффективности препарата у пациентов с гепатоцеллюлярными карциномами, меланомами, немелкоклеточным раком легких.