Компания GlaxoSmithKline подала в EMEA заявление на получение разрешения применения препарата Tykerb® (Lapatinib ditosylate) в комбинации с Xeloda® (Сapecitabine) для лечения HER2-позитивного рака молочной железы у пациентов, уже получавших химиотерапию. В сентябре с.г. аналогичное заявление было представлено компанией в FDA. К концу c.г. GlaxoSmithKline планирует начать регистрацию препарата в Австралии, Канаде, ряде стран Латинской Америки и Ближнего Востока.
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.