Компания Roche получила положительные рекомендации из Европейского комитета по медицинским продуктам для использования у человека, касающиеся препарата Tarceva (Еrlotinib). Это решение основано на результатах клинического исследования III фазы, в которых участвовали 569 человек. Tarceva уже назначается в США и Европе для лечения больных немелкоклеточным раком легких. В ноябре 2005 г. он был одобрен FDA для применения у пациентов с неоперабельным метастатическим раком поджелудочной железы (РПЖ) в комбинации с препаратом Gemcitabine., после чего Tarceva был зарегистрирован с этим показанием еще в 15 странах. По данным ВОЗ в европейских странах РПЖ является 10-м по частоте возникновения онкозаболеванием. В мире зарегистрировано более чем 216 тыс. больных РПЖ.
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.