В Европе планируется регистрация препарата для лечения нарушений сна

Компания Takeda Pharmaceutical Company Ltd. подала в EMEA заявление на регистрацию препарата Ramelteon для лечения первичной инсомнии. Это ЛС оказывает влияние на рецепторы MT 1 и MT2, расположенные в головном мозге, регулирующие ритмы сна и бодрствования. Эффективность и безопасность Ramelteon изучалась в 58 клинических исследованиях, проводившихся в Европе, Японии, Канаде и США, в которых участвовали 8,1 тыс. человек в возрасте 18–93 лет. Препарат был разрешен к применению в США в июле 2005 г. В настоящее время он распространяется в этой стране под торговым названием Rozerem™ и назначался более чем 1 млн больных.