В Европе ожидается регистрация препарата Rhucin®
22.08.2006
00:00
Компания Pharming Group N.V. (Нидерланды) подала в EMEA заявление на регистрацию препарата Rhucin® (рекомбинантного человеческого ингибитора С1-компонента комплимента) для лечения наследственного ангионевротического отека (НАО). В клинических исследованиях у пациентов с НАО улучшение состояния отмечалось уже в первые 2 часа после приема препарата.
Медицинская база знаний
«Политика конфиденциальности»
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
