В Европе ожидается регистрация препарата Atripla™

10.10.2006

00:00

Компании Bristol-Myers Squibb Company и Gilead Sciences, Inc. и Merck & Co., Inc. сообщили о подаче в EMEA заявления на регистрацию препарата Atripla™ (Еfavirenz 600 mg/ Еmtricitabine 200 mg/ Тenofovir disoproxil fumarate 300 mg). Это ЛС уже разрешено к применению в США у пациентов с ВИЧ1-инфекцией.

Медицинская база знаний

«Политика конфиденциальности»

Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.