Комитет по медицинским продуктам для использования у человека EMEA рекомендовал разрешить применение в Европе препарата Januvia™ (Sitagliptin phosphate) для лечения пациентов с сахарным диабетом II типа. Это ЛС относится к классу ингибиторов дипептидилпептидазы-4. Его регистрация ожидается уже в апреле. Ранее компания-разработчик Merck & Co., Inc. провела 43 клинических испытания препарата, в которых участвовали 6,7 тыс. больных. Он уже одобрен в целом ряде стран, в т.ч. в США и Мексике. Кроме того, бельгийская компания UCB также получила аналогичное разрешение из EMEA, касающееся препарата Xyrem® (Sodium oxybate). Это ЛС предназначено для лечения нарушений сна. Его эффективность изучалась в трех клинических исследованиях. Ранее ему был присвоен "сиротский" статус.
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.