Компании Centocor, Inc. и Schering-Plough Corporation сообщили, что Европейский комитет по лекарственным средствам для применения у человека рекомендовал разрешить применение препарата Remicade® (Infliximab) для лечения болезни Крона в активной фазе у пациентов в возрасте 6–17 лет, у которых были противопоказания для назначения стандартной терапии или она была неэффективной. В мае 2006 г. FDA уже зарегистрировало это показание Remicade®. У взрослых пациентов с болезнью Крона препарат применяется с 1998 г. С тех пор его получили 840 тыс. человек. Его эффективность и безопасность изучались в многочисленных клинических исследованиях в течение последних 14 лет.
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.