В Чувашии обследовали на генетические заболевания около 4 тысяч новорожденных

Около 4 тыс. новорожденных прошли расширенное обследование на врожденные патологии в рамках приоритетного национального проекта "Здоровье". По сообщению Минздравсоцразвития Чувашии, по результатам неонатального скриннинга на фенилкетонурию, врожденный гипотиреоз, андрогенитальный синдром, муковисцидоз эти заболевания не выявлены. В медико-генетическую консультацию Президентского перинатального центра для проведения неонатального скрининга в рамках нацпроекта получены реагенты на сумму 1,4 млн руб. С 1 октября предусмотрено расширение схемы массового обследования новорожденных - в нее будет включен анализ на галактоземию. Всего до конца года на проведение неонатального скрининга Чувашия получит диагностические реагенты на общую сумму 3,3 млн руб. В Чувашии обследованием на генетические патологии планируется охватить 98% новорожденных.

Напомним, массовое обследование новорожденных детей в рамках нацпроекта проводится с 1 июня текущего года. В соответствии с международными рекомендациями в Чувашии на протяжении 15 лет проводится массовое обследование новорожденных детей на фенилкетонурию и врожденный гипотиреоз. В рамках подпрограммы "Дети-инвалиды" республиканской программы "Дети Чувашии" на 2004-2006 годы" на эти цели из республиканского бюджета выделено 1,7 млн руб. По результатам обследования новорожденных предполагается выявить распространенность данных заболеваний и разработать комплекс лечебных и реабилитационных мероприятий.