В ближайшее время начнутся клинические испытания противоопухолевого препарата LP-261

Американская компания Locus Pharmaceuticals, Inc. подала заявление в FDA на получение разрешения для проведения клинических испытаний своего онкопрепарата LP-261. В доклинических исследованиях in vitro и in vivo препарат тормозил пролиферацию злокачественных клеток, резистентных к стандартным противоопухолевым препаратам, за счет своей способности связываться с белком тубулином. В I фазе клинической разработки будет оцениваться терапевтическая активность и безопасность LP-261 у пациентов с солидными опухолями.