В ближайшее время начнется клиническое испытание IIb фазы препарата Fodosine™

Американская компания BioCryst Pharmaceuticals, Inc. получила из FDA письмо, разрешающее проведение мультицентрового рандомизированного открытого клинического исследования IIb фазы препарата Fodosine™ (Forodesine hydrochloride) для лечения пациентов с острыми лимфоластными лейкемиями и лимфомами и неэффективной предшествующей терапией. Компания планирует начать это испытание уже в конце т.г. и включить в него примерно 100 человек. Первичной конечной точкой будет уровень ремиссии заболевания на фоне приема Fodosine™; вторичными конечными точками — показатели выживаемости пациентов.