В Центре экспертизы и контроля качества медицинской помощи (ЦЭККМП) Минздрава РФ заявили о подготовке перехода системы клинических рекомендаций (КР) к цифровой модели разработки и экспертизы. Такой формат позволит создавать КР не в виде обычных текстовых документов, а в виде структурированных цифровых моделей, которые можно напрямую интегрировать в медицинские информационные системы (МИС) и использовать для поддержки врачебных решений, сообщила пресс-служба центра.
Как отметила руководитель отдела методологии разработки и экспертной оценки клинических рекомендаций ЦЭККМП Рози Терян, за последние годы в России выстроена единая государственная система разработки, экспертизы и применения клинрекомендаций: осуществлен переход от разрозненных документов профессиональных сообществ без единой методологии к централизованной модели с закрепленной в законе процедурой. Профессиональные ассоциации формируют содержательную часть КР, Минздрав РФ определяет перечень заболеваний и проводит документарную экспертизу, центр экспертизы — оценку на соответствие установленным требованиям, а научно-практический совет — экспертную оценку по сути и решение об одобрении или доработке. Только после прохождения многоступенчатой процедуры клинрекомендацию размещают в Рубрикаторе КР. На текущий момент опубликовано более 700 документов.
С конца 2025 года действует порядок применения клинрекомендаций: медорганизации обязаны организовывать помощь с учетом КР и критериев качества, а при отсутствии нужных возможностей — направлять пациента в другие учреждения или организовывать телемедицинские консультации. При этом КР не подменяют клиническое мышление: окончательные решения по тактике лечения принимает лечащий врач, при необходимости с привлечением консилиума.
Ключевым элементом будущих цифровых клинических рекомендаций станет «модель пациента» — набор параметров, описывающих вид, форму, стадию и течение заболевания, наличие мутаций и другие значимые признаки. На основе этой модели система сможет автоматически сопоставлять конкретную клиническую ситуацию с набором рекомендованных вмешательств, формировать типовые клинические сценарии, клинико-статистические группы, списки высокотехнологичной помощи и цифровые стандарты лечения, отметила Рози Терян.
В перспективе цифровые КР должны стать основой для эталонных протоколов ведения пациентов и систем поддержки принятия врачебных решений, сохранив текстовый формат как научный источник. Цифровой формат при этом будет выполнять роль инструмента для интеграции в МИС. Такая интеграция позволит уменьшить дублирование обследований, повысить преемственность лечения между уровнями помощи и расширить возможности контроля качества на всем маршруте пациента, считают в ЦЭККМП.
Ранее президент РФ Владимир Путин потребовал от правительства РФ совместно с Госдумой РФ обеспечить снижение документационной нагрузки на работников системы здравоохранения. Это необходимо, чтобы врачи могли уделять больше времени пациентам, ученикам, студентам, добавил глава государства. В Госдуме РФ отмечали, что среднестатистический врач заполняет до 167 разных форм и отчетов, при этом многие из них дублируют друг друга.

Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.