Успешные клинические испытания противоопухолевого препарата Daclizumab

Американские компании Biogen Idec, Inc. и PDL BioPharma, Inc. сообщили предварительные результаты клинического исследования II фазы по оценке эффективности и безопасности препарата Daclizumab у 230 пациентов с рассеянным склерозом. В ходе испытания была достигнута первичная конечная точка. У больных, получавших препарат в дозе 2 мг/кг подкожно 1 раз в 2 недели в течение 6 месяцев, отмечалось уменьшение количества очагов демиелинизации в головном мозге. Действие Daclizumab, представляющего собой моноклональное антитело, направлено на рецептор интерлейкина-2, расположенный на поверхности активированных Т-клеток. Совместную деятельность по разработке этого препарата компании начали в 2005 г.