Лекарство уже прошло доклинические испытания. Если будет получено разрешение Минздравсоцразвития РФ на клинические испытания (документы в это ведомство будут направлены в ближайшие 2 месяца), то примерно через год препарат может быть готов к производству. Клинические испытания планируется проводить на добровольцах в Санкт-Петербурге. Об этом сообщили директор Института органического синтеза УрО РАН В. Чарушин и научный руководитель института О. Чупахин на пресс-конференции в Екатеринбурге 24 марта.
По их словам, уральский препарат лучше рекомендованного ВОЗ, поскольку эффективен как на начальных, так и на более поздних стадиях заболевания. Создан он был еще 15 лет назад, однако его разработку заморозили из-за отсутствия денег. В связи с опасностью птичьего гриппа она возобновилась.
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.