Уральские ученые готовятся ко второй фазе клинических испытаний препарата против гриппа

Вторая стадия клинических испытаний препарата начнется с ближайшие дни. «Нужно получить разрешение этического комитета Росздравнадзора, которое мы ожидаем со дня на день», - сообщил Председатель Совета директоров ООО \"Холдинг Юнона\", президент Уральского фармацевтического союза Александр Петров 5 ноября на пресс-конференции в информационном центре «ТАСС-Урал».
Триазавирин создавался как препарат против штамма H5N1, то есть \"птичьего\" гриппа, однако в ходе доклинических испытаний против штамма А/H1N1/, который был в коллекции российского НИИ гриппа, он показал свою эффективность в отношении и этого вируса. Доклинические испытания прошли успешно, подтвердили эффективность препарата. Первая фаза клинических испытаний подтвердила отсутствие побочных явлений. Задача второй и последней фазы - доказать эффективность применения триазавирина при заболеваемости гриппом А/H1N1/.
В испытаниях примут участие 114 добровольцев с подтвержденным диагнозом. Половина из них, контрольная группа, в течение недели будут получать \"пустышку\" - плацебо, остальные - триазавирин. Председатель Уральского отделения академии наук Валерий Чарушин считает, что к февралю будет готов отчет, документы направят в Росздравнадзор и сразу же - в ВОЗ. «Мы надеемся, что никаких препятствий не возникнет, и в первой половине 2010 г. будет развернуто полномасштабное производство этого абсолютно нового препарата\".
Планируется, что промышленное производство препараты будет организовано на уральском фармацевтическом предприятии \"Медсинтез\".