По прогнозам исследователей, новое открытие поможет создать новые эффективные методики лечения этого тяжелого генетического заболевания и совершить настоящий прорыв в медицине.
Синдром Дауна связан с наличием трех копий 21-й хромосомы вместо положенных двух. Эта болезнь, к сожалению, не является редкой патологией - частота рождений детей с синдромом Дауна составляет 1 случай на 800 или 1000 родов.
Лабораторные исследования, проведенные американскими генетиками, показали, что ген XIST способен заставить "замолчать" добавочную хромосому, вызывающую синдром Дауна.
Ген XIST, обычно "выключенный" у одной из двух копий Х-хромосомы, может быть встроен в лишнюю копию 21-й хромосомы. Ученые доказали это с помощью эксперимента.
Взяв клетки человека с синдромом Дауна, ученые создали стволовые плюрипотентные клетки, способные образовывать различные типы клеток в организме. Когда ученые вставили в них ген XIST, добавочная хромосома, вызывающая синдром Дауна, оказалась блокирована.
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.