У препарата Tarceva® может появиться новое показание к применению

Американская компания OSI Pharmaceuticals, Inc. сообщила о начале клинического исследования III фазы по оценке эффективности и безопасности препарата Tarceva® (Еrlotinib) при применении в качестве адъювантной терапии у пациентов с немелкоклеточным раком легких (НМКРЛ), перенесших хирургическое вмешательство по поводу своего заболевания. Действие препарата направлено на рецепторы эпидермального фактора роста. Поэтому в испытании примут участие больные с опухолями, экспрессирующими именно такие рецепторы. Планируется включить 945 человек. Они будут получать Tarceva® (в дозе 150 мг/сут.) или плацебо. Tarceva® уже назначается пациентам с метастатическим НМКРЛ (после неэффективного предшествующего лечения), а также в комбинации с Gemcitabine в качестве терапии 1-й линии у больных метастатическим раком поджелудочной железы. Компания занимается разработкой Tarceva® в сотрудничестве с компаниями Genentech, Inc. и Roche.