TOP5: главные события недели

***

В Минздраве РФ назвали долю требующего замены медицинского оборудования в медучреждениях регионов. Больше 10 лет эксплуатируется почти четверть имеющейся медтехники.

В государственных медчреждениях, по данным Минздрава РФ, требуется заменить почти четверть оборудования. Эта работа ведется с 2021 года в рамках федерального проекта «Модернизация первичного звена здравоохранения». На момент начала реализации программы доля медоборудования, которое эксплуатируется больше 10 лет, составляла 35,1%, по итогам 2024 года – 24,8%.

Согласно целевым показателям, которые отражены в паспорте федпроекта, в 2024 году планировалось закупить более 48 тыс. единиц медоборудования, в 2025-м – более 66 тыс. Результаты оказались скромнее: за 2024 год регионы приобрели и ввели в эксплуатацию более 41 тыс. единиц медоборудования, по состоянию на 1 октября 2025 года – более 40 тыс. единиц.

Информация о масштабах модернизации первичного звена здравоохранения открывает событийный рейтинг недели.

Нужно ли пересмотреть лимит стоимости подарков для врачей? Опрос займет у вас 2—3 минуты.

***

На втором месте в информационном TOP5 — внесение Минздравом РФ изменений в проект документа, на основании которого биологически активные добавки будут вноситься в специальный перечень для назначения врачами. Требования к производителям БАД смягчены.

Аналогичный проект постановления Правительства РФ ведомство представило в августе 2025 года. Тогда планировалось предъявлять к производителям пищевых добавок одновременно пять требований, включая внедрение системы управления качеством на всех этапах выпуска БАД, обязательное тестирование каждой партии продукции в аккредитованных лабораториях, регулярный контроль качества первых трех партий для новых продуктов и ежегодный выборочный контроль для действующих БАД. Сейчас в критериях качества предложено оставить только два требования: наличие государственной регистрации БАД в Едином реестре специализированной пищевой продукции и отсутствие выявленных в ходе проверок Росздравнадзора нарушений обязательных требований за последние три года.

Критерии эффективности БАД также упрощены.

***

Третью строчку новостного рейтинга недели заняло сообщение первого зампреда Комитета Госдумы РФ по охране здоровья Бадмы Башанкаева, анонсировавшего утверждение правил размещения автоматических наружных дефибрилляторов (АНД) в медучреждениях к началу весны следующего года. По его словам, затем эти стандарты будут переданы в другие министерства для внедрения в различных общественных местах.

Правила нельзя утвердить быстрее — производителям нужно сделать больше аппаратов, а больницам — заложить их закупку в бюджет, установить и обучить персонал ими пользоваться, пояснил депутат. Он добавил, что правильная организация оказания первой помощи с использованием АНД и подготовленные для этого люди способны спасать около 140—150 тыс. жизней в год.

***

На четвертом месте в TOP5 — результаты опроса 17 тыс. выпускников медицинских вузов о процедуре первичной аккредитации специалиста, которую проходят все студенты после получения диплома для допуска к практической деятельности. По данным Минздрава РФ, подавляющее большинство (89,6%) респондентов удовлетворены полученным опытом первичной аккредитации.

Среди основных причин низкой удовлетворенности назывались плохая организация проведения процедуры в центре аккредитации (34,1%), спорность тестовых заданий (14,1%), непонимание целесообразности проведения процедуры (11,4%), дискомфорт от созданных условий в центре аккредитации (9,5%) и технические сбои (8,9%).

***

Замыкает пятерку новостей сообщение о старте эксперимента с электронной графической подписью для медицинских документов – его запустило Правительство РФ на территории Москвы.

Специальный правовой режим будет действовать в течение трех лет. В рамках эксперимента применяется специализированный программно-аппаратный комплекс, позволяющий оформлять документы электронным способом. Электронная графическая подпись будет признаваться равнозначной собственноручной подписи гражданина и его законного представителя, а также медработника на бумажном носителе. Все подписанные электронные согласия будут передаваться через Единую медицинскую информационно-аналитическую систему (ЕМИАС) Москвы. В случае технических сбоев предусмотрена возможность использования бумажных носителей.

Читайте также:

Как компании теряют время и деньги при регистрации медицинских изделий

Что общего у сайта клиники с Ozon и «Яндекс Go»