Исследователями Университета Alberta (г. Эдмонтон, Канада) было проведено плацебоконтролируемое клиническое испытание II — III фазы по оценке эффективности и безопасности синтетического пептида MBP8298 у 32 пациентов с рассеянным склерозом с антигенами HLA — DR2 и/или HLA — DR4. Препарат назначался 16 больным в дозе 500 мг 1 раз в 6 месяцев в течение 2 лет. MBP8298 приводил к удлинению периода ремиссии в среднем на 78 месяцев по сравнению с плацебо (на 18 месяцев). Исследование финансировалось компанией BioMS Medical Corp.
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.