Проблема фальсифицированных лекарств не может рассматриваться отдельно от проблем лекарственного обеспечения в целом, проблем взаимодействия бизнеса и власти, заявил руководитель Росздравнадзора Р. Хабриев, открывая конференцию. По его словам, для предотвращения производства и оборота фальсифицированных лекарств необходимо провести следующие мероприятия:
- повысить ответственность субъектов обращения ЛС;
- повысить роль общественных профессиональных организаций;
- осуществлять регистрацию как отечественных, так и зарубежных ЛС на российское юридическое лицо.
По словам главы Росздравнадзора, все производственные площадки фармкомпаний, построенные в России, должны быть лицензированы.
В заключении своего выступления Р. Хабриев предложил создать международную рабочую группу, в т.ч. с участием представителей ВОЗ и Совета Европы, по разработке мониторинга оценки фальсификатов, включая методологию и терминологию форм обмена информацией между странами о выявленных ЛС.
Министр здравоохранения и социального развития М. Зурабов в своем выступлении остановился на вопросах регулирования обращения ЛС, обозначил основные меры, которые проводит Правительство РФ по укреплению контрольной службы.
Международная конференция «Европа против фальшивых лекарств», организованная в рамках Всероссийской конференции «ФармМедОбращение-2006», проходит 23-24 октября в Москве, в ККЗ «Измайлово».
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.