Результаты применения препарата Rituximab у больных ревматоидным артритом

На ежегодном Европейском конгрессе по ревматологии (21—24 июня 2006 г., Амстердам, Нидерланды) были представлены результаты клинического исследования III фазы препарата Rituximab. В испытании участвовали 520 пациентов с ревматоидным артритом и неэффективной предшествующей терапией антагонистами фактора некроза опухоли. Rituximab назначался 311 больным в комбинации с метотрексатом. Остальные 207 пациентов получали плацебо и метотрексат. В анализ вошли 277 испытуемых из 1-й и 186 из 2-й группы. Степень выраженности рентгенологических признаков заболевания была меньше у пациентов 1-й группы, чем 2-й: эрозия суставных поверхностей - 0,59 и 1,32 (р=0,0114); сужение суставной щели — 0,41 и 0,99 (р=0,0006) соответственно. У 61% больных, принимавших Rituximab, структурные изменения в суставах не прогрессировали. В контрольной группе этот показатель был 52% (р=0,0445). В США препарат распространяется с 1997 г. (под торговым названием Rituxan®) американскими компаниями Genentech, Inc. и Biogen Idec, Inc.; в Европе — с 1998 г. (под торговым названием Mabtera®) компанией Roche.