Результаты клинического исследования противоопухолевого препарата Provenge®
Американская компания Dendreon Corporation сообщила результаты клинического исследования III фазы препарата Provenge® (Sipuleucel-T) для лечения метастатического андрогеннезависимого рака предстательной железы (РПЖ). Медиана выживаемости испытуемых, получавших препарат, составила 4,5 мес. Provenge® снижал риск летальных исходов на 41%. В США более чем у 1 млн мужчин имеется РПЖ и ежегодно диагностируется 232 тыс. новых случаев этого заболевания.
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
