Результаты клинического исследования противоопухолевого препарата Alimta®

На совещании Американского общества клинических онкологов (2—6 июня 2006 г., Атланта, США) были представлены результаты клинического исследования II фазы по оценке эффективности и безопасности препарата Alimta® (Pemetrexed) для терапии первой линии у пациентов метастатическим раком молочной железы (РМЖ). В испытании участвовали 92 человека. Эффективность и безопасность препарата в дозах 600 и 900 мг/м2 оказалась идентичной: показатели выживаемости составили 4,2 и 4,1 месяца. Alimta®, производимый компанией Ely Lilly and Company, был зарегистрирован в США в 2004 г. для лечения немелкоклеточного рака легких.