Результаты клинического исследования препарата MBP8298 для лечения рассеянного склероза

Канадская компания BioMS Medical Corp. сообщила о публикации в European Journal of Neurology результатов клинического исследования II фазы по оценке эффективности и безопасности препарата MBP8298 для лечения рассеянного склероза (РС). В испытании участвовали 32 человека с прогрессирующим в течение 2 лет РС с антигенами HLA—DR2 и/или HLA—DR4. Больным назначались MBP8298 в/в каждые 6 месяцев или плацебо. После 5-летней терапии в группе пациентов, принимавших MBP8298, период ремиссии составил 78 месяцев; в группе получавших плацебо — 18 месяцев (р=0,004). Планируется проведение клинического исследования II-III фазы, с участием 553 человек с вторично прогрессирующим РС из центров Канады, Великобритании, Швеции и Дании. Испытуемые будут получать MBP8298 или плацебо в течение 2 лет.