Результаты клинического исследования препарата ALS-02 для лечения бокового амиотрофического склероза

Компания Avicena Group, Inc. сообщила о результатах мультицентрового плацебо контролируемого рандомизированного клинического исследования III фазы по оценке эффективности и безопасности препарата ALS-02 для лечения бокового амиотрофического склероза. Испытуемые получали препарат в дозе 5 г/сут. в течение 9 месяцев. Показатели смертности у них снижались. Больные хорошо переносили ALS-02. В 2002 г. FDA присвоило препарату "сиротский" статус. В США примерно 30 тыс. человек страдают боковым амиотрофическим склерозом.