Результаты клинического исследования препарата Advair Diskus

В июльском номере Journal of Allergy and Clinical Immunology были опубликованы результаты рандомизированного клинического исследования по оценке эффективности и безопасности препарата Advair Diskus (Fluticasone propionate/Salmeterol) компании GlaxoSmithKline. В испытании участвовали 88 пациентов (в возрасте 18 лет и старше) с бронхиальной астмой (БА) средней степени тяжести. Они получали терапию Advair Diskus (по 100/50 мкг 2 раза в день) или Fluticasone propionate (по 250 мкг дважды в сутки) в течение 24 недель. Биопсия бронхов и бронхолегочный лаваж производились до начала лечения и после его завершения. У испытуемых, получавших 2 режима терапии, интенсивность воспалительного процесса верхних дыхательных путей и выраженность клинических проявлений БА не различались. Комбинированный препарат Advair Diskus, состоящий из кортикостероида Fluticasone propionate в низкой дозе и пролонгированного бета2-агониста Salmeterol, не ухудшал течение БА.