Результаты клинического исследования II фазы препарата Rituxan®

Компании Genentech, Inc. и Biogen Idec, Inc.сообщили результаты мультицентрового рандомизированного клинического исследования II фазы препарата Rituxan® (Rituximab) у пациентов с рецидивирующе-ремиттирующей формой рассеянного склероза. В испытании участвовали 104 человека из 48 центров США и Канады, которые получали препарат или плацебо. Были достигнуты первичные конечные точки: при проведении магнитно-резонансной томографии на 12-й, 16-й, 20-й и 24-й неделях терапии Rituxan® в головном мозгу пациентов отмечалось статистически значимое уменьшение числа очагов демиелинизации. Профиль безопасности препарата изучался в течение более 8 лет у 960 тыс. пациентов.