Результаты клинического исследования II фазы препарата FTY720 для лечения рассеянного склероза

В журнале New England Journal of Medicine были опубликованы результаты клинического исследования II фазы препарата FTY720 (Fingolimod) у 281 пациента с рассеянным склерозом (РС) из 32 центров 11 стран. В группе больных, в течение 6 месяцев получавших препарат однократно в день в дозах 1,25 или 0,5 мг, риск развития рецидивов снижался на 55 (p=0,009) и 53% (p=0,014) соответственно. Активность заболевания (по данным ядерно-магнитно-резонансной томографии) уменьшалась на 80%. У испытуемых, продолжавших прием препарата через 6 месяцев после начала терапии, достигнутые показатели сохранялись. В программе клинического исследования FTY720 III фазы могут принять участие 2 тыс. человек с РС в возрасте 18—55 лет. В течение 24 месяцев они будут получать препарат в дозах 1,25 или 0,5 мг (в сравнении с плацебо). В мире более чем 2 млн человек страдают РС. FTY720, который является модулятором рецепторов сфингозин-1-фосфата, создан японской компанией Mitsubishi Pharma Corporation. Клинической разработкой препарата занимается швейцарская Novartis.