На Конгрессе Международной коллегии по нейропсихофармакологии (9—13 июля 2006 г., Чикаго, США) были представлены результаты мультицентрового рандомизированного клинического исследования III фазы по оценке эффективности и безопасности препарата Рaliperidone ER у больных шизофренией. В испытании участвовали 207 человек. Побочные явления регистрировались в 22 % случаев на фоне приема Рaliperidone ER и в 52% случаях в группе пациентов, получавших плацебо. В ходе терапии препаратом отмечалось улучшение состояния больных по шкалам: позитивных и негативных синдромов (Positive and Negative Syndrome Scale); "тяжесть заболевания" (Clinical Global Impression — Severity of illness); оценки личностного и социального функционирования (Personal and Social Performance); оценки качества жизни больных шизофренией (Schizophrenia Quality of Life Scale). Препарат разработан компанией Johnson & Johnson Pharmaceutical Research and Development, LLC (США).
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.