Результаты клинического испытания препарата Leuropide acetate для лечения болезни Альцгеймера

Американская компания Voyager Pharmaceuticals Corporation сообщила о результатах плацебо контролируемого клинического исследования II фазы по оценке эффективности и безопасности препарата Leuropide acetate у пациентов с болезнью Альцгеймера (БА). В испытании участвовали 109 женщин в возрасте старше 65 лет, которые в течение 48 недель принимали Leuropide acetate или плацебо в комбинации с ингибитором ацетилхолинестеразы (ИАХ). Эффективность препарата у испытуемых с БА легкой и средней степени тяжести изучалась по шкалам оценки когнитивных функций (ADAS-Cog) и общего состояния больных (ADCS-CGIC). У пациентов на фоне приема Leuropide acetate и плацебо в комбинации с ИАХ когнитивные функции ухудшались на 0,18 и 3,30 баллов соответственно. Отсутствие изменений общего состояния или его улучшение отмечалось в 58% случаев в группе пациентов, получавших Leuropide acetate и ИАХ и только в 38% случаев в группе больных, принимавших плацебо и ИАХ. Результаты проведенного исследования были представлены на 9-м международном симпозиуме по достижениям в терапии БА (19—22 апреля 2006 г., Женева, Швейцария).