На международной конференции по СПИДу (13—18 августа 2006 г., Торонто, Канада) компания Schering-Plough представила результаты клинического исследования II фазы препарата Vicriviroc, антагониста CCR5 рецепторов. В нем участвуют 188 ВИЧ-инфицированных больных, которые получали Vicriviroc в дозах 5,10 или 15 мг в комбинации с Ritonavir и препаратом из группы ингибиторов протеазы (в сравнении с плацебо). Через 24 недели терапии степень снижения вирусной нагрузки в группах испытуемых, получавших Vicriviroc, была выше, чем у больных, принимавших плацебо (р
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.