Результаты клинического испытания антиретровирусного препарата Lexiva®

Компании GlaxoSmithKline и Vertex Pharmaceuticals Inc. сообщили о публикации в журнале The Lancet результатов мультицентрового клинического испытания IIIb фазы по оценке эффективности и безопасности препарата Lexiva® (fosamprenavir calcium) в сравнении с другим антиретровирусным ЛС у ранее не леченных ВИЧ-инфицированных пациентов. В испытании участвовало 878 больных с вирусной нагрузкой >1000 копий/мл, которые были рандомизированы на 2 группы: в 1-й 434 человека получали Lexiva® в комбинации с Ritonavir, а 444 пациента из 2-й — Ritonavir и другой антиретровирусный препарат. Всем испытуемым назначалась также комбинация препаратов Аbacavir/Lamivudine. Завершили исследование 676 человек. Через 48 недель терапии вирусная нагрузка снизилась до уровня