Компании GlaxoSmithKline и Adolor Corporation сообщили о результатах двух клинических исследований III фазы препарата Аlvimopan для лечения дисфункции кишечника у пациентов, которые вынуждены принимать опиоидные препараты для купирования хронического болевого синдрома (не вызванного онкозаболеваниями). В одном из испытаний участвовали 518 человек. В группе больных, получавших Аlvimopan в дозе 0,5 мг 2 раза в день или 0,5 мг 1 раз в день (в течение 12 недель), в 72 и 61% случаев соответственно были достигнуты первичные конечные точки исследования. В группе пациентов, получавших плацебо, этот показатель составил 48% . В другом испытании приняли участие 485 человек, которые получали Аlvimopan в дозе 0,5 мг 2 раза в день или 0,5 мг 1 раз в день (в течение более 12 недель) или плацебо. Первичные конечные точки достигались у 63% больных, получавших препарат, и у 56% пациентов, принимавших плацебо. Аlvimopan хорошо переносился участниками исследования.
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.