Результаты клинических исследований III фазы препарата Ambrisentan

Американская компания Myogen, Inc. сообщила о результатах 2 рандомизированных плацебоконтролируемых клинических исследований III фазы по оценке эффективности препарата Ambrisentan у пациентов с легочной артериальной гипертензией. В центрах Европы и США 64 человека получали препарат однократно в течение дня в дозе 2,5 мг/сут., 130 - 5 мг/сут., 67 испытуемых — 10 мг/сут. На 12-й неделе терапии было установлено, что препарат оказывал дозозависимое влияние на способность пациентов увеличивать дистанцию 6-минутной ходьбы пешком. Ambrisentan хорошо переносился больными. В Европе и США препарату был присвоен "сиротский" статус. Компания GlaxoSmithKline имеет лицензионное право на коммерциализацию Ambrisentan за пределами США.