Результаты клинических испытаний вакцины от H5N1 штамма вируса птичьего гриппа

Компания Sanofi Pasteur сообщает, что по результатам двух клинических исследований вакцина (с использованием адъюванта и без него) против H5N1 штамма вируса птичьего гриппа хорошо переносится испытуемыми и генерирует интенсивный иммунный ответ. В одном из исследований адъювантная вакцина, произведенная Sanofi Pasteur в США и вводимая в дозе 90 мкг дважды, вызывала развитие интенсивного иммунного ответа у 50% испытуемых. В другом исследовании, проводившемся во Франции, участвовали 300 человек в возрасте 18—40 лет, которые были двукратно иммунизированы вакциной в дозах 7,5 мкг, 15 мкг или 30 мкг. Использовалась вакцина с адъювантом и без него. Уровень сероконверсии был наибольшим (66,7%) при введении адъювантной вакцины в дозе 30 мкг. Полученные результаты будут представлены компанией в Европейское агентство по аттестации лекарственных препаратов (EMEA).