Результаты клинических испытаний препарата PhosLo®

Согласно результатам проведенных клинических исследований, препарат PhosLo® (Сalcium acetate) американской компании Nabi Biopharmaceuticals контролирует уровень фосфора в сыворотке крови у пациентов с гиперфосфатемией и с терминальной стадией хронической почечной недостаточности. В течение 12 месяцев 321 испытуемый получал PhosLo®, 181 больной — другой стандартный препарат. На фоне терапии уровни фосфора у пациентов из обеих групп были примерно одинаковыми: 5,05 ± 1,14 мг/дл и 5,42 ± 1,22 мг/дл (р=0,0097). Полученные результаты были представлены на ежегодном Конгрессе Европейской нефрологической ассоциации и Европейского общества диализа и трансплантации (15—18 июля 2006 г., Глазго, Великобритания).