На ежегодном Конгрессе Европейской нефрологической ассоциации и Европейского общества диализа и трансплантации (15—18 июля 2006 г., Глазго, Великобритания) были представлены результаты 3 клинических исследований III фазы препарата Mircera компании Roche у пациентов с анемией, находящихся на гемодиализе. Испытуемые перед началом исследований получали другой стандартный препарат для лечения анемии. Часть больных продолжала начатую терапию, остальным назначался Mircera. Первичной конечной точкой было поддержание показателей гемоглобина на уровне, имевшемся у пациентов до включения в испытание. Mircera — активатор рецептора эритропоэтина (continuous erythropoietin receptor activator — C.E.R.A.), вводился подкожно или внутривенно, 1 или 2 раза в месяц. Было установлено, что Mircera независимо от способа и частоты введения эффективно поддерживал первоначальный уровень гемоглобина у пациентов, находившихся на гемодиализе. Препарат хорошо переносился больными.
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.