Результаты клинических испытаний I фазы препарата, созданного с использованием трансдермальной технологии

Американская компания Vyteris Holdings, Inc. сообщила о результатах 2 клинических исследований I фазы по изучению эффективности применения нового препарата для лечения бесплодия, созданного на основе трансдермальной технологии Actyve™. В испытаниях с участием 95 здоровых добровольцев изучались фармакокинетические свойства и возможность достижения терапевтической концентрации препарата в крови при поступлении его в организм с помощью технологии Actyve™ и при внутривенном введении. Полученные результаты оказались идентичными. Новый продукт — результат сотрудничества с американской Ferring Pharmaceuticals Inc., которое началось в сентябре 2004 г.