На 57-й ежегодной конференции Американской ассоциации по изучению заболеваний печени (27—31 октября 2006 г., Бостон, США) американская компания Valeant Pharmaceuticals Int. представила результаты 48-недельного клинического исследования III фазы препарата Infergen® (Consensus Interferon). В США Infergen® выпускается с 1997 г. и применяется в качестве монотерапии для лечения пациентов с хроническим гепатитом С. В указанном испытании изучалась эффективность и безопасность Infergen® (в дозах 9 или 15 мг/сут) в комбинации с Ribavirin. В нем участвовали 515 человек, у которых было неэффективным предшествующее стандартное лечение. Комбинированная терапия была эффективна у 22% пациентов, получавших Infergen® в дозе 9 мг/сут и у 25% больных, которым препарат назначался в дозе 15 мг/сут.
Приведенная научная информация, содержащая описание активных веществ лекарственных препаратов, является обобщающей. Содержащаяся на сайте информация не должна быть использована для принятия самостоятельного решения о возможности применения представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.