Результаты исследования IV фазы препарата Avelox®

На 16-м ежегодном конгрессе Европейского респираторного общества (2—6 сентября 2006 г., Мюних, Германия) были представлены результаты проспективного рандомизированного клинического исследования IV фазы по оценке эффективности и безопасности препарата Avelox® (Moxifloxacin) компании Bayer HealthCare в качестве монотерапии у пациентов с негоспитальной пневмонией (НГП). Испытуемые получали Avelox® в дозе 400 мг 1 раз в день в течение 14 дней или комбинированную терапию другими антибактериальными препаратами. Не было установлено существенных различий между двумя режимами лечения. В Германии ежегодно регистрируется 800 тыс. случаев НГП.