Результаты испытания противоопухолевого препарата Volociximab

Американские компании PDL BioPharma, Inc. и Biogen Idec на 42-м ежегодном совещании Американского общества клинических онкологов (2—6 июня 2006 г., Атланта, США) сообщили о данных клинического исследования II фазы нового препарата Volociximab. Он назначался в дозе 10 мг/кг, внутривенно, каждые 2 недели, в качестве монотерапии или в составе комбинированного лечения испытуемым с метастатической почечноклеточной карциномой, аденокарциномой поджелудочной железы и меланомой. У 32 из 40 испытуемых наступила стабилизация заболевания. Среднее время до его прогрессирования составило 3,8 месяца.